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    徐彩霞

    徐彩霞
    • 科  室:转化医学研究中心
    • 职  称:副研究员
    • 导师资格:博士生导师
    • 最高学历:博士
    出诊时间
    周一 周二 周三 周四 周五 周六 周日
    上午
    下午
    晚上
    (注:出诊信息仅供参考,有可能随时更新,以门诊公布为准。)

    医疗/科研特长

    徐彩霞,女,中山大学干细胞与组织工程专业博士,现为中山一院转化医学中心副研究员。近年来主要从事骨科遗传病致病基因在骨骼发育的作用和机制研究。首次证明MAPK7是青少年特发性脊柱侧弯的致病基因,MAPK7突变可导致间充质干细胞成骨、成软骨分化障碍;首次报导I型轴前多指的致病基因/突变位于LMBR1基因内含子ZRS区域,阐明HnRNPK介导了ZRS点突变调控SHH的异位表达导致I型轴前多指的分子机制;阐明了生物活性分子磷脂酰丝氨酸复合材料促进间充质干细胞成骨的效应及机制,相关研究成果发表在Genetics in Medicine, BiomaterialsActa Biomaterialia, J Pineal ResHuman Mut等本领域著名国际期刊,第一/通讯作者发表SCI论文15篇。主持国家自然科学基金三项(面上2项和青年1项),广东省自然基金,广东省科技计划项目,广州市科技计划项目各一项,中大青年教师培育一项,2014年获中山一院优秀人才支持计划,2017年入选中山一院“菁英”人才培养计划,目前总科研经费208万。

     

    研究方向:

    从事骨科遗传病致病基因/蛋白在骨骼发育的作用和机制研究。

     

    主要教育和工作经历:

    1998年山东医科大学(现山东大学)获学士学位,2001年第一军医大学获硕士学位2005-2008年于中山大学获干细胞与组织工程专业博士学位。2008-2011在华南理工大学材料科学与工程学院任讲师。2012-2013 在美国德州大学西南医学研究中心基因微阵列芯片中心任高级访问学者,2013年回国在中山一院转化医学中心实验室副研究员。


    社会兼职:

    中西医结合骨伤科分会委员会基础专家工作委员会委员,世界骨科协会基础学组委员,国家自然科学基金青年项目评议专家

    论著(第一#/通讯*

    1.        Xu C#, Xiaoming Yang(#), Hang Zhou(#), et. al. A novel ZRS variant causes preaxial polydactyly type I by increased sonic hedgehog expression in the developing limb bud. Genetics in Medicine. 2020;22(1):189–198. (IF:8.693)

    2.         Li Y,  Zhou H,  Chen Y,  Zhong D,  Su PLian C*, Xu C*MET promotes the proliferation and differentiation of myoblasts. Exp. Cell Res. 2020 Jan 10.(IF:3.329)

    3.        Zheng S , Zhou H , Gao B , Xu C*et al. Estrogen promotes the onset and development of idiopathic scoliosis via disproportionate endochondral ossification of the anterior and posterior column in a bipedal rat model[J]. Experimental and Molecular Medicine, 2018, 50(11):144.(IF:4.743) 

    4.        Zheng S, Hang Z, Chen Z, Xu C*et al. Type III Transforming Growth Factor-β Receptor RNA Interference Enhances Transforming Growth Factor β3-Induced Chondrogenesis Signaling in Human Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells International, 2018: 418085 . (IF:3.983)

    5.        Zhou T, Wang Y, Zhou H, Liao Z, Gao B, Su D, Zheng S, Xu C*, Su P*. Dual novel mutations in SLC26A2 in two siblings with multiple epiphyseal dysplasia 4 from a Chinese family: a case report.  BMC Med. Genet. 2018 May 3;19(1):70.

    6.        Gao WJ(#), Chen C, Zhou TF ,Xu C(*),, Su PQ(*). Rare coding variants in MAPK7 predispose to adolescent idiopathic scoliosis, Human Mutation. 2017;38(11):1500-1510 .

    7.        Yang RR(#), Xu C#, Wang T, Quan DP, Deng YB. PTMAc-PEG-PTMAc Hydrogel Modified by RGDC and Hyaluronic Acid Promotes Neural Stem Cells’ Survival and Differentiation in Vitro. RSC Advances. 2017, 7, 41098–41104.

    8.        Han K, Wang Y, Cui S, Xu C(*), Su P(*).Successful surgery for a neuromuscular scoliosis patient by pulmonary rehabilitation with forced vital capacity below 30. Eur Spine J. 2018 Jan 16

    9.        Chen, Juan(#) Wang, Yongqian(#) Chen, ChongLian, ChengjieZhou,TaifengGao, BoWu, ZizhaoXu C(*)Exogenous Heparan Sulfate Enhances the TGF-beta3-Induced Chondrogenesis in Human Mesenchymal Stem Cells by Activating TGF-beta/Smad SignalingStem Cells Int20161520136-1520136.

    10.    Chong Chen(#),Xu C#, Taifeng Zhou, Bo Gao, Hang Zhou, Changhua Chen, Changli Zhang, Dongsheng Huang, Peiqiang Su* Abnormal osteogenic and chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from patients with adolescent idiopathic scoliosis in response to melatonin. Molecular Medicine Reports. 2016,14: 1201-1209

    11.    Xu C#Su, PeiqiangChen, XiaofengMeng, YongchunYu, WeihuaXiang, Andy Peng(*)Wang, Yingjun(*)Biocompatibility and osteogenesis of biomimetic Bioglass-Collagen-Phosphatidylserine composite scaffolds for bone tissue engineering.Biomaterials2011324):1051-1058.

    12.    Zhou, Jiaan(#) Xu C#Wu, GangCao, XiaodongZhang, LiangmingZhai, ZhichenZheng, ZhiwenChen, Xiaofeng(*)Wang, Yingjun(*)In vitro generation of osteochondral differentiation of human marrow mesenchymal stem cells in novel collagen-hydroxyapatite layered scaffolds.Acta Biomaterialia2011711):3999-4006

    13.    Xu C (#)(*)Zheng, ZebinFang, LiMingZhao, NaruLin, ZihongLiang, TangzhaoZhai, ZhichenZhou, JiaanPhosphatidylserine enhances osteogenic differentiation in human mesenchymal stem cells via ERK signal pathwaysMater Sci Eng C Mater Biol Appl2013333):1783-1788

    14.    Xu C(#)Su, PeiqiangWang, YingjunChen, XiaofengMeng,YongchunLiu, ChangYu, XinbingYang, XuhuiYu, WeihuaZhang, XiumingXiang, Andy Peng(*)A novel biomimetic composite scaffold hybridized with mesenchymal stem cells in repair of rat bone defects models.Journal of Biomedical Materials Research Part A2010952):495-503

    15.    Xu C(#)Wang, YingjunYu, XinbingChen, XiaofengLi,XiangjunYang, XuhuiLi, ShunongZhang, XiumingXiang, Andy Peng(*)Evaluation of human mesenchymal stem cells response to biomimetic bioglass-collagen-hyaluronic acid-phosphatidylserine composite scaffolds for bone tissue engineering.Journal of Biomedical Materials Research Part A2009881):264-273



    专利:

    1.     “远端关节弯曲病的致病基因及其用途”专利号ZL201810064795.0专利权人:中山大学附属第一医院;发明人:苏培强、徐彩霞、周航、廖志恒、连成杰

    2.     “轴前多指病的致病基因及其用途”专利号: ZL201810076458.3;专利权人:中山大学附属第一医院;发明人:苏培强、徐彩霞、周航、廖志恒、连成杰

     

    其他主要工作成绩(比如获奖情况)

    徐彩霞(1/1), 中华医学会第十九届骨科学术会议暨第十二届COA国际学术大会--C

    OA骨科基础青年研究三等奖

     

    项目负责人主持课题:

    1、国自然面上—mapk7基因突变介导斑马鱼脊索异常发育致特发性脊柱侧凸的机制研究2018/01-2021/1258,在研。

    2、国家自然科学基金面上项目—X基因突变调控间充质干细胞异常分化在青少年特发性脊柱侧凸发病中的作用机制研究(2015/1-2018/12),72万元,已结题。

    3广东省科技计划项目:软骨和脊索特异性Mapk7敲除致脊柱侧凸的小鼠模型建立及其机制研究(2018/09至 2021/09,20万元2019A030317003),在研。

    4、广州市科技计划项目—轴前多指致病基因数据库的建立及优生优育 (2018/04-2021/03) 100万,在研。

    5、中山一院第四批优秀人才项目—(2015-2019)30万。

    6、中山大学中央高校青年教师培育项目—遗传性骨病致病/易感基因调控干细胞异常分化的机制研究(2013/11-2016/11)15万元,已结题。

    7、国家自然科学基金青年科学基金—双相分子调控型软骨/骨修复支架用于组织工程关节软骨的研究(2010/01-2013/1221万,已结题。

    8、广东省自然科学基金—骨髓间质干细胞与三维仿生骨修复支架相互作用的信号转导机制研究(2009/1-2011/123万元,已结题。